Neurofibromatose Typ I

Neurofibromatose Typ I

	In der Familie des 17-Jährigen ist eine einschlägige Symptomatik verfolgbar. Beim Patienten selbst sind multiple Cafe-au-lait-Nävi nachweisbar. Ausgeprägte plexiforme Neurofibrome im Bereich des rechten Unterschenkels, die auch sonographisch mit ihrer auffallenden Echotextur eindrucksvoll zur Darstellung kommen. Grezdebilität. Kein Anfallsleiden. Regelmäßige Kontrollen zum Ausschluß maligner Neoplasien. Neurofibromatose-Selbsthilfegruppen. © Dr.Peter Langer